Im April 2021 begrüßten Celine Casey und ihre Familie Vienna Brookshaw im Vereinigten Königreich. Von Geburt an zeichnet sich das kleine Mädchen durch ein seltenes Muttermal aus, das als angeborener melanozytärer Nävus (NMC) bezeichnet wird und sich auf der Stirn befindet. Obwohl diese Marke keine Gefahr für ihre Gesundheit darstellt, stellte sie eine große emotionale Herausforderung dar: Wie kann man Wien helfen, mit Zuversicht in einer Welt zu wachsen, die manchmal hart auf sichtbare Unterschiede achtet?
Elterliche Liebe im Angesicht von Urteilen
Sehr schnell konfrontierten die eindringlichen Blicke und unbeholfenen Kommentare von Fremden Céline und ihre Entourage mit einer schwierigen Realität. Angesichts dieser Reaktionen beschlossen die Eltern, ihre Tochter zu schützen und gleichzeitig aktiv nach einer Lösung zu suchen, um eine mögliche Stigmatisierung in der Zukunft zu vermeiden.
Es wurde jedoch ein großes Hindernis auferlegt: Der NHS (das britische Gesundheitssystem) weigerte sich, die Operation zu finanzieren, da es sich um einen kosmetischen Eingriff handelte.
Ein Wettlauf gegen die Zeit, um die Operation zu finanzieren
Um dieses Hindernis zu überwinden, startete Céline eine Crowdfunding-Kampagne. In nur 24 Stunden kamen 52.000 US-Dollar zusammen, dank der Großzügigkeit von Menschen, die von der Geschichte Wiens bewegt sind.
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